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人才招聘

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  • 招聘岗位
  • 工作地点
  • 招聘人数
  • 有效期限
  • 发布时间

仓库管理员
南京
2
12个月
2021-03-24

    岗位职责

    1、 确保仓库所有物料的入库数、出库数、库存数准确;

    2、 在库物料按品名、规格、批号分别存放和按规定挂好状态标志;

    3、 按时登记台账,认真及时填写各项记录;

    4 、对在库物料的完整无损(不可预料的因素除外)负责,保证数量准确,帐、卡、物相符;

    5、 按照GMP操作规程进行各项操作,并不定期接受各项培训;

    6 、能进行简单的电脑操作;

    7 、能熟练操作叉车和其他的设备;

    8、对各个仓库的库区安全防火及清洁卫生负责。

    岗位要求

    1、中专及以上学历,有仓储相关工作经验优先;

    2、有叉车证书、电梯司机证书者优先;

    3、从事制药、化工、食品、物流等相关专业。

动物实验员
南京
2
12个月
2021-03-24

    岗位职责

    1、负责生测常规实验动物有关热原、效价、异常毒性、过敏等检测工作;

    2、小鼠尾静脉注射 ;

    3、豚鼠腹腔、静脉注射 ;

    4、兔耳缘静脉注射 ;

    5、大鼠离体器官试验等。

    岗位要求

    1、大学专科及以上学历,动物学、生物医学等专业;

    2、有相关实验动物工作经验优先。

研发制剂专员
南京
2
12个月
2021-03-24

    岗位职责

    1、 指导制剂部门研究人员制定开发方案,并能解决开发过程中出现的问题;

    2、 负责工艺开发方案验证方案的审核,确保研究方案合理可执行;

    3、 负责制剂工艺筛选、方法优化、方法验证及质量标准建立等资料的审核,确保开发方法的科学性;

    4、 负责实验记录撰写、实验数据分析及各类台账的定期审核,确保研究过程可追溯;

    5、 在制剂工艺转移到生产部过程中,负责协调、跟踪、督促和技术指导;

    6、 负责制剂质量研究申报资料的撰写和审核,确保申报资料的完整性;

    7、 领导交代的工艺研究相关的工作。

    岗位要求

    1、 本科及以上学历,药学、化学等相关专业,硕士优先;

    2、 不少于3年工作经验,不少于1年的项目管理经验;

    3、 熟悉质量标准开发流程,有药品成功开发申报和管理经验;

    4、 CET6级及以上,可熟练阅读英文文献;

    4、 熟悉化学仿制药开发流程;

    5、 抗压能力强,接受短期出差及临时加班的工作状态。

EHS安全专员
南京
1
2020-03-18

    岗位职责

    1. 负责本部门文字档案收集、起草、打印、汇总工作,以及负责*机关的各类文件的申报工作,并对单位关于EHS的文献资料存档;

    2. 负责消防安全重点单位信息平台、南京智慧安监云平台、江苏省危险化学品治安管理信息系统的信息完善和日常巡查录入;

    3. 每月对所有特种设备、设施的维护、保养及巡查,确保至少对所有设备设施巡查一次;

    4. 协助部门领导拟定每月安全工作计划,组织落实安全管理工作;

    5. 协助部门领导制定各种安全制度和安全操作规程,并检查督促制度规程落实到位;

    6. 协助部门领导组织实施安全检查和隐患整改工作。

    岗位要求

    1.本科及以上学历,环境工程、安全工程等相关专业;

    2.1-3年工作经验,优秀应届生亦可;

    3.有较好的沟通能力,有责任心;

    4.有化工、医药、现场施工安全经验优先;

    5.有叉车、电梯、驾照优先。

操作工
南京
5
2020-01-13

    岗位职责


    1、负责生化车间提取工作,严格按照产品工艺要求进行提取操作;

    2、按照GMP要求和岗位操作规程进行操作,及时无误地完成生产任务;

    3、生产过程中根据生产状态的不同及时更换状态标志,正确填写批生产记录;

    4、能够严格遵守公司各项规章制度,工作热情饱满,积极参加公司组织的培训;

    5、负责完成领导交办的其他工作。



    岗位要求

    1、药学、医药、化工等相关专业,中专及以上学历;

    2、有生产相关工作经验者优先;

    3、身体健康,无不良嗜好;

    4、有良好的学习、沟通能力;责任心强,团队合作精神佳。


BD经理
南京
1
2020-01-13

    岗位职责

    1、负责定期跟踪国内外产品线的研究进展,特别是新获批、国外II、III期阶段产品的梳理;

    2、负责寻找符合公司产品规划和产品生产线的品种,做好前期的沟通与对接工作;

    3、协助部门领导对初步筛选产品的技术、市场等方面进行系统的分析和整理;

    4、协助部门领导完成立项产品的立项报告的整理和申报工作;

    5、负责完成研发总监交办的其他工作。

    岗位要求

    1、专业知识与技能:医药学相关专业,有5年以上医药行业BD从业经验,作为项目负责人成功研究开发一个产品者优先;

    2、教育水平:本科及以上学历;

    3、有成功的项目引进经验者优先,拥有国内研发机构、研究所的资源及对接者优先。

    4、能接受短期出差。

微生物检验员
南京
2
2020-01-13

    岗位职责


    1、负责微生物限度或无菌检查工作 ;  

    2、负责菌种传代、保管 ; 

    3、负责培养基适用性检查 ;  

    4、能独立操作无菌隔离柜优先考虑;   

    5、完成领导交代的其他工作。



    岗位要求

    1、本科及以上学历,药学、食品相关专业;

    2、有药品检验和质量控制相关工作经验者优先;

    3、熟悉药品检验流程;

    4、熟悉各种药品检验分析方法,熟悉各类检验仪器的使用和维护。

学术推广专员
南京
2
12个月
2020-01-13

    岗位职责

    1.负责产品推广计划的制定、组织召开相关活动;
    2.各地产品和推广会议的宣讲;
    3.招商会议品种的客户学术推广工作;
    4.负责产品及市场推广调研、分析、根据不同区域制定差异化的市场推广方案;
    5.优化代理商结构,提高代理商在产品知识方面的推广能力;
    6.客户的上量及维护工作;
    7.完成领导临时交办的其他工作。





    岗位要求

    1、医学或药学相关专业,本科学历,经验不限;

    2、有较强的人际交往、沟通、语言表达能力和良好的职业素养,并具备敬业及积极向上的工作态度;

    3、性格开朗,责任心强,有良好团队精神,掌握一定的管理技能;

    4、能适应不定期出差。


生产技术
南京
2
12个月
2020-01-13

    岗位职责

    1、严格执行产品的工艺规程和岗位SOP,做好岗位安全生产;

    2、按照产品生产SOP的要求控制操作过程的工艺参数和条件;

    3、复核所使用的物料的来源、品名、批号、数量、外观等正确无误;

    4、参照设备使用规程正确操作,清洁保养设备;

    5、认真、及时、正确填写生产记录;

    6、学习药品生产质量管理规范和各项岗位文件,提高岗位技能。


    岗位要求

    1、药学、医学、化工等相关专业,本科及以上学历;

    2、有生产相关工作经验者优先;

    3、有岗位SOP及药品生产相关培训者优先;

    4、身体健康,无不良嗜好;

    5、有良好的学习、沟通能力;责任心强,团队合作精神佳。


现场QA
南京
2
12个月
2020-01-13

    岗位职责

    1、负责生产现场各岗位、工序的质量关键控制点及卫生情况的监督;

    2、检查各工序清场工作,签发清场合格证,确认各种状态标识的准确挂放;

    3、负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况,促使其规范准确真实;

    4、核查批生产指令、批包装指令,核实物料领用情况,监督生产现场的包材销毁工作等。

    岗位要求

    1、本科以上学历,医药相关专业;

    2、有药厂相关工作经验优先。


理化检验员
南京
4
12个月
2020-01-13

    岗位职责

    1、负责工艺用水、原辅料、包材、制剂产品理化检验并填写检验记录;      

    2、负责检验室的试剂、器皿等的管理;      

    3、负责理化检验室现场5S管理;      

    4、负责技术转移部相关产品稳定性、加速试验等留样考察;      

    5、相关岗位操作规程等文件的起草;    

    6、按实验室相关规定及试剂配制等工作;      

    7、能够独立操作气相色谱仪或液相色谱仪优先;     

    8、按时按质完成主管交代的其他相关工作。



    岗位要求

    1、药学、化学相关专业,本科学历;

    2、有相关工作经验者优先。

研发分析专员
南京
2
12个月
2020-01-13

    岗位职责

    1、 制定分析方法开发方案、验证方案,确保研究方案合理可执行;

    2、 开展制剂分析方法筛选、方法优化、方法验证及质量标准建立,确保分析方法可靠;

    3、 配合制剂工艺研究员进行相应检测,及时反馈检测结果;

    4、 负责实验记录撰写、实验数据分析及各类台账填写,确保研究过程可追溯;

    5、 负责制剂技术转移前分析方法及质量标准相关资料的整理,负责分析方法转移方案的撰写,确保分析方法可以及时向质检部门转移;

    6、 进行分析方法转移并在转移过程中为质检部门提供技术指导和支持,确保分析方法及时转移;

    7、 协助生产部门进行质量标准升级,确保产品质量标准符合最新法规要求;

    8、 负责制剂质量研究申报资料的撰写,确保申报资料的完整性。

    岗位要求

    1、 本科及以上学历,药学、分析化学等相关专业,硕士优先;

    2、 不少于3年工作经验,不少于2年的项目管理经验;

    3、 熟悉质量标准开发流程,有药品成功开发申报和管理经验;

    4、 CET6级及以上,可熟练阅读英文文献;

    5、 熟悉化学仿制药开发流程;

    6、 抗压能力强,接受短期出差及临时加班的工作状态。

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